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岗位主要职责： 1、负责公司Ⅱ类、Ⅲ类生化类IVD产品注册资料的编制； 2、负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，协助检测； 3、负责产品注册过程中与审评老师的沟通； 4、产品注册过程中相关事务； 任职要求： 1、学习、领悟能力强，能够熟练运用医学统计软件； 2、熟悉国内医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准； 3、头脑清晰、思维敏捷、勤奋好学、有上进心，具备良好的口头与书面表达能力，沟通协调能力； 4、临床医学，检验、生物学和相关专业专科及以上学历。
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